Soalan 2:
(a) Rajah 2.1 menunjukkan beberapa pola cap ibu jari.
Kenal pasti jenis variasi bagi pola cap ibu jari dan bincangkan faktor-faktor yang menyebabkan variasi ini.
(b)(i) Nyatakan perbezaan antara mutasi gen dan mutasi kromosom.
(b)(ii) Rajah 2.2 menunjukkan jenis-jenis mutasi kromosom K, L, M dan N. Berdasarkan Rajah 2.2, terangkan jenis-jenis mutasi kromosom K, L, M dan N.
Jawapan:
(a)
• Pola ibu jari merupakan contoh variasi tak selanjar.
• Faktor yang menyebabkan variasi tak selanjar ialah faktor genetik.
• Semasa gametogenesis / pembentukan gamet, pindah silang berlaku sewaktu profasa I meiosis.
• Pertukaran bahan genetik / segmen DNA berlaku antara kromatid tak seiras pada pasangan kromosom homolog.
• Kejadian ini menghasilkan kombinasi genetik yang baharu dalam gamet.
• Semasa metafasa I meiosis, berlakunya pengaturan bebas kromosom.
• Kromosom homolog menyusun secara rawak pada plat metafasa / satah khatulistiwa sel.
• Perpisahan pasangan homolog membentuk gamet dengan kombinasi genetik yang berlainan.
• Satu gamet yang haploid akan disenyawakan secara rawak dengan satu gamet haploid yang lain.
• Perkara ini akan membentuk zigot diploid dengan kombinasi gen yang baharu.
(b)(i)
• Mutasi gen melibatkan perubahan dalam urutan bes nukleotida di dalam molekul DNA pada kromosom, manakala mutasi kromosom melibatkan perubahan di dalam struktur kromosom atau perubahan dalam bilangan kromosom.
• Mutasi gen melibatkan proses pelenyapan / penyisipan / penggantian bes ke dalam gen, manakala mutasi kromosom melibatkan penggandaan / pelenyapan / penyongsangan / translokasi segmen kromosom.
(b)(ii)
• Mutasi kromosom K, L, M dan N mengakibatkan perubahan dari segi struktur kromosom.
• K ialah penggandaan.
• Bahagian kromosom dengan gen A mengganda.
• Kromosom yang mutan mempunyai dua set gen A.
• L ialah pelenyapan.
• Kromosom putus antara gen E dengan F dan F hilang.
• Kromosom mutan tidak mempunyai gen F.
• M ialah penyongsangan.
• Segmen dengan gen D, E dan F terputus lalu bersambung semula dalam urutan yang bertentangan.
• N ialah translokasi.
• Sebahagian kromosom putus antara gen C dan D; dan gen C bersambung dengan kromosom lain yang mempunyai gen X, Y dan Z.
(a) Rajah 2.1 menunjukkan beberapa pola cap ibu jari.
Kenal pasti jenis variasi bagi pola cap ibu jari dan bincangkan faktor-faktor yang menyebabkan variasi ini.
(b)(i) Nyatakan perbezaan antara mutasi gen dan mutasi kromosom.
(b)(ii) Rajah 2.2 menunjukkan jenis-jenis mutasi kromosom K, L, M dan N. Berdasarkan Rajah 2.2, terangkan jenis-jenis mutasi kromosom K, L, M dan N.
Jawapan:
(a)
• Pola ibu jari merupakan contoh variasi tak selanjar.
• Faktor yang menyebabkan variasi tak selanjar ialah faktor genetik.
• Semasa gametogenesis / pembentukan gamet, pindah silang berlaku sewaktu profasa I meiosis.
• Pertukaran bahan genetik / segmen DNA berlaku antara kromatid tak seiras pada pasangan kromosom homolog.
• Kejadian ini menghasilkan kombinasi genetik yang baharu dalam gamet.
• Semasa metafasa I meiosis, berlakunya pengaturan bebas kromosom.
• Kromosom homolog menyusun secara rawak pada plat metafasa / satah khatulistiwa sel.
• Perpisahan pasangan homolog membentuk gamet dengan kombinasi genetik yang berlainan.
• Satu gamet yang haploid akan disenyawakan secara rawak dengan satu gamet haploid yang lain.
• Perkara ini akan membentuk zigot diploid dengan kombinasi gen yang baharu.
(b)(i)
• Mutasi gen melibatkan perubahan dalam urutan bes nukleotida di dalam molekul DNA pada kromosom, manakala mutasi kromosom melibatkan perubahan di dalam struktur kromosom atau perubahan dalam bilangan kromosom.
• Mutasi gen melibatkan proses pelenyapan / penyisipan / penggantian bes ke dalam gen, manakala mutasi kromosom melibatkan penggandaan / pelenyapan / penyongsangan / translokasi segmen kromosom.
(b)(ii)
• Mutasi kromosom K, L, M dan N mengakibatkan perubahan dari segi struktur kromosom.
• K ialah penggandaan.
• Bahagian kromosom dengan gen A mengganda.
• Kromosom yang mutan mempunyai dua set gen A.
• L ialah pelenyapan.
• Kromosom putus antara gen E dengan F dan F hilang.
• Kromosom mutan tidak mempunyai gen F.
• M ialah penyongsangan.
• Segmen dengan gen D, E dan F terputus lalu bersambung semula dalam urutan yang bertentangan.
• N ialah translokasi.
• Sebahagian kromosom putus antara gen C dan D; dan gen C bersambung dengan kromosom lain yang mempunyai gen X, Y dan Z.